CAS 1143525-35-2

1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-methylazetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1143525-35-2
分子式C13H15NO4
分子量249.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-methylazetidine-3-carboxylic acid CAS 1143525-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-methylazetidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1143525-35-2，分子式 C13H15NO4，分子量 249.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(Benzyloxy)carbonyl-3-methylazetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1143525-35-2，化学分子式为 C13H15NO4，分子量 249.26 g/mol。 依据分子式为 C13H15NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1143525-35-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO4
分子量249.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112522582 A, 授权公告日 2023-01-25.
  2. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-methylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3254266 A1, 2021-03-04.
  3. 发明人张德明，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-methylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108917426 A, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 471, (3), 5808-5819.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1297, (5), 2130-2157.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-methylazetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1399, 7990-8017.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 830, 5722-5746.

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