CAS 1144016-29-4

(R)-Methyl 2-(4-((4-(trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1144016-29-4
分子式C14H13F3N2O3
分子量314.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 2-(4-((4-(trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoate CAS 1144016-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Methyl 2-(4-((4-(trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1144016-29-4。分子式 C14H13F3N2O3，分子量 314.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13F3N2O3 的（(R)-Methyl 2-(4-((4-(trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoate），其CAS登记号是 1144016-29-4，分子量为 314.26 g/mol。 依据分子式为 C14H13F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（(R)-Methyl 2-(4-((4-(trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoate，CAS 1144016-29-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F3N2O3
分子量314.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115763614 B, 授权公告日 2016-08-21.
  2. Thompson G K, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 2-(4-((4-(trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoate" [P]. US Patent, US 11932462 B2, 2022-08-06.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 2-(4-((4-(trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoate" [P]. US Patent, US 11558085 B2, 2024-02-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1592, (10), 5520-5548.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2434, (4), 6386-6408.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Methyl 2-(4-((4-(trifluoromethyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)propanoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 179, 712-735.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 540, 5442-5464.

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