CAS 1144080-27-2

tert-Butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)hydrazinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1144080-27-2
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)hydrazinecarboxylate CAS 1144080-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1144080-27-2 对应的（tert-Butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)hydrazinecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1144080-27-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(1,4-dioxaspiro4.5decan-8-yl)hydrazinecarboxylate），化学式 C13H24N2O4，相对分子质量 272.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为272.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（tert-Butyl 2-(1,4-dioxaspiro 4.5 decan-8-yl)hydrazinecarboxylate，CAS 1144080-27-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116529856 A, 授权公告日 2016-06-17.
  2. 发明人高志强，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)hydrazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110748441 B, 授权公告日 2020-06-02.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)hydrazinecarboxylate" [P]. US Patent, US 10465522 B2, 2023-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1948, (6), 6409-6426.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1645, 4840-4870.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)hydrazinecarboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 386, (2), 8755-8775.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 2391, 7223-7229.

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