CAS 114419-77-1
2-(Benzo[b]thiophen-4-yl)-N-methyl-N-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide
| CAS 号 | 114419-77-1 |
| 分子式 | C21H28N2OS |
| 分子量 | 356.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(Benzo[b]thiophen-4-yl)-N-methyl-N-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide，CAS 114419-77-1），分子式 C21H28N2OS，分子量 356.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 114419-77-1 对应的化合物（英文标识 2-(Benzobthiophen-4-yl)-N-methyl-N-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide），化学式 C21H28N2OS，相对分子质量 356.52。 （分子式 C21H28N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Benzo b thiophen-4-yl)-N-methyl-N-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H28N2OS |
| 分子量 | 356.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113982409 A, 授权公告日 2018-09-09.
- 发明人张德明，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[b]thiophen-4-yl)-N-methyl-N-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117916968 B, 授权公告日 2023-11-16.
- 发明人杨光，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[b]thiophen-4-yl)-N-methyl-N-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110135848 B, 授权公告日 2021-12-11.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 656, (8), 2245-2251.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2198, 927-951.
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