CAS 114423-97-1

Octachlorodibenzo-p-dioxin 13C12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114423-97-1
分子式[13C]12Cl8O2
分子量471.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Octachlorodibenzo-p-dioxin 13C12 CAS 114423-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Octachlorodibenzo-p-dioxin 13C12，CAS 114423-97-1）属于药物标准品。分子式 [13C]12Cl8O2，分子量 471.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Octachlorodibenzo-p-dioxin 13C12），CAS注册编号 114423-97-1，化学分子式为 13C12Cl8O2，分子量 471.66 g/mol。 依据分子式为 13C12Cl8O2 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 471.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Octachlorodibenzo-p-dioxin 13C12）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式[13C]12Cl8O2
分子量471.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111475803 A, 授权公告日 2017-10-15.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of Octachlorodibenzo-p-dioxin 13C12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110589978 A, 授权公告日 2015-07-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1576, (8), 5669-5676.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1710, 9611-9639.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Octachlorodibenzo-p-dioxin 13C12 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 565, 9781-9806.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1201, 4459-4477.

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