CAS 1144464-46-9

1-(2-Oxo-2-(pyridin-3-ylamino)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1144464-46-9
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Oxo-2-(pyridin-3-ylamino)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 1144464-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Oxo-2-(pyridin-3-ylamino)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 号 1144464-46-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16N2O3 的（1-(2-Oxo-2-(pyridin-3-ylamino)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1144464-46-9，分子量为 248.28 g/mol。 （分子式 C13H16N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1144464-46-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10540926 B2, 2016-07-09.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(2-Oxo-2-(pyridin-3-ylamino)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382607 A, 授权公告日 2021-08-25.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Oxo-2-(pyridin-3-ylamino)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110333475 B, 授权公告日 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2472, (4), 4440-4452.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1665, 9630-9649.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Oxo-2-(pyridin-3-ylamino)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 975, (12), 7796-7818.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1023, (11), 1741-1759.

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