CAS 1145681-01-1

trans-1-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1145681-01-1
分子式C11H11ClO3
分子量226.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-1-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid CAS 1145681-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-1-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid，CAS 号 1145681-01-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClO3，分子量 226.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1145681-01-1 对应的化合物（英文标识 trans-1-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid），化学式 C11H11ClO3，相对分子质量 226.66。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1145681-01-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO3
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117559684 B, 授权公告日 2024-07-26.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of trans-1-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111932832 A, 授权公告日 2018-05-01.
  3. 发明人钱学锋，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity trans-1-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116233683 B, 授权公告日 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1416, (2), 5506-5518.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1639, 8277-8280.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-1-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2356, (8), 1885-1894.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 519, (12), 6168-6184.

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