CAS 114604-89-6

(S,Z)-3-Ethylidenehexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114604-89-6
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,Z)-3-Ethylidenehexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione CAS 114604-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S,Z)-3-Ethylidenehexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114604-89-6。分子式 C9H12N2O2，分子量 180.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 114604-89-6 对应的化合物（英文标识 (S,Z)-3-Ethylidenehexahydropyrrolo1,2-apyrazine-1,4-dione），化学式 C9H12N2O2，相对分子质量 180.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（(S,Z)-3-Ethylidenehexahydropyrrolo 1,2-a pyrazine-1,4-dione，CAS 114604-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112248304 B, 授权公告日 2019-05-21.
  2. 发明人黄志刚，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of (S,Z)-3-Ethylidenehexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109526905 B, 授权公告日 2023-05-01.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S,Z)-3-Ethylidenehexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110806226 B, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 594, (4), 8098-8120.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1631, (7), 7978-7998.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,Z)-3-Ethylidenehexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 598, (5), 770-785.

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