CAS 1146080-20-7

4-(4-Vinylphenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146080-20-7
分子式C18H25NO3
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Vinylphenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1146080-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Vinylphenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 号 1146080-20-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H25NO3，分子量 303.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1146080-20-7 对应的化合物（英文标识 4-(4-Vinylphenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C18H25NO3，相对分子质量 303.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（4-(4-Vinylphenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO3
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111159336 B, 授权公告日 2015-11-20.
  2. 发明人马晓峰，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-Vinylphenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116904710 A, 授权公告日 2024-11-27.
  3. 发明人胡光，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Vinylphenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108500356 B, 授权公告日 2022-07-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 682, (6), 7081-7095.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 740, (10), 4058-4066.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Vinylphenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1539, 242-255.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 263, (6), 7606-7614.

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