CAS 1146080-45-6

(1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146080-45-6
分子式C14H17N3O
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol CAS 1146080-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1146080-45-6。分子式 C14H17N3O，分子量 243.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1146080-45-6 对应的化合物（英文标识 (1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol），化学式 C14H17N3O，相对分子质量 243.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为243.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol，CAS 1146080-45-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O
分子量243.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527816 A, 授权公告日 2018-11-10.
  2. 发明人李文辉，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of (1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117384191 A, 授权公告日 2019-11-01.
  3. Schröder R, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3515825 A1, 2018-01-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 692, (11), 8270-8294.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2129, 3256-3274.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(Quinoxalin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1975, 163-184.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 289, (12), 5002-5010.

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