（3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯 CAS 1146197-36-5

(3R,4S,5R)-2-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5-ethenyloxolan-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146197-36-5
分子式C25H40O7
分子量452.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

（3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯 (3R,4S,5R)-2-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5-ethenyloxolan-3-yl acetate CAS 1146197-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1146197-36-5 对应的（3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯（(3R,4S,5R)-2-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5-ethenyloxolan-3-yl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H40O7，分子量 452.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），（3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C25H40O7 的（3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯（(3R,4S,5R)-2-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-5-(benzyloxy)methyl-5-ethenyloxolan-3-yl acetate），其CAS登记号是 1146197-36-5，分子量为 452.58 g/mol。 （3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯（分子式 C25H40O7）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子

应用场景：（3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯（(3R,4S,5R)-2-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-5- (benzyloxy)methyl -5-ethenyloxolan-3-yl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以（3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称（3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯
分子式C25H40O7
分子量452.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Yamamoto T. "一种（3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯的合成方法" [P]. US Patent, US 10687494 B2, 2016-03-26.
  2. 发明人杨光，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3R,4S,5R)-2-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5-ethenyloxolan-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112101368 B, 授权公告日 2015-03-20.
  3. 发明人冯建国，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S,5R)-2-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5-ethenyloxolan-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805736 B, 授权公告日 2017-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of （3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1432, (5), 6367-6371.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of （3R，4S，5R）-2-乙酰氧基-4-苄氧基-5-苄氧甲基-5-乙烯基-四氢呋喃-3-乙酸酯 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1999, 3705-3716.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S,5R)-2-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5-ethenyloxolan-3-yl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 915, 3940-3964.

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