CAS 1146221-86-4

1-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146221-86-4
分子式C13H12F3N3
分子量267.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile CAS 1146221-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile，CAS 号 1146221-86-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12F3N3，分子量 267.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1146221-86-4，化学分子式为 C13H12F3N3，分子量 267.25 g/mol。 （分子式 C13H12F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1146221-86-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N3
分子量267.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10501452 B2, 2019-06-26.
  2. 发明人李文辉，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112705473 B, 授权公告日 2022-09-25.
  3. 发明人杨光，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114975581 A, 授权公告日 2024-11-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 558, (2), 3406-3430.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 994, 6870-6897.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 139, (5), 9932-9955.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1995, 7200-7205.

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