CAS 1146290-42-7

n-[4-(2-chloroacetyl)-2-(methylsulfanyl)phenyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146290-42-7
分子式C11H12ClNO2S
分子量257.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[4-(2-chloroacetyl)-2-(methylsulfanyl)phenyl]acetamide CAS 1146290-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-[4-(2-chloroacetyl)-2-(methylsulfanyl)phenyl]acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1146290-42-7。分子式 C11H12ClNO2S，分子量 257.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1146290-42-7 对应的化合物（英文标识 n-4-(2-chloroacetyl)-2-(methylsulfanyl)phenylacetamide），化学式 C11H12ClNO2S，相对分子质量 257.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（n- 4-(2-chloroacetyl)-2-(methylsulfanyl)phenyl acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO2S
分子量257.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116283374 A, 授权公告日 2023-10-08.
  2. Stevens L M, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of n-[4-(2-chloroacetyl)-2-(methylsulfanyl)phenyl]acetamide" [P]. US Patent, US 10415071 B2, 2024-04-02.
  3. 发明人黄志刚，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-[4-(2-chloroacetyl)-2-(methylsulfanyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108050911 A, 授权公告日 2023-09-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1723, (2), 9367-9376.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1972, (12), 9575-9602.

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