3-Cyclopropyl-1H-indazole CAS 1146395-69-8

3-Cyclopropyl-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146395-69-8
分子式C10H10N2
分子量158.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropyl-1H-indazole 3-Cyclopropyl-1H-indazole CAS 1146395-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品3-Cyclopropyl-1H-indazole（3-Cyclopropyl-1H-indazole，CAS 1146395-69-8），分子式 C10H10N2，分子量 158.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，3-Cyclopropyl-1H-indazole的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为158.20 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C10H10N2 的3-Cyclopropyl-1H-indazole（3-Cyclopropyl-1H-indazole），其CAS登记号是 1146395-69-8，分子量为 158.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，3-Cyclopropyl-1H-indazole的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：3-Cyclopropyl-1H-indazole（3-Cyclopropyl-1H-indazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以3-Cyclopropyl-1H-indazole配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-Cyclopropyl-1H-indazole
分子式C10H10N2
分子量158.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，冯建国. "一种3-Cyclopropyl-1H-indazole的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113091311 B, 授权公告日 2019-05-18.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-1H-indazole" [P]. European Patent, EP 3572858 A1, 2023-10-01.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-1H-indazole" [P]. US Patent, US 11756055 B2, 2024-02-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-Cyclopropyl-1H-indazole in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1545, 3627-3648.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-Cyclopropyl-1H-indazole as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2075, (12), 8370-8400.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropyl-1H-indazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1672, 2634-2637.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-Cyclopropyl-1H-indazole Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 854, 6392-6395.

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