CAS 1146967-62-5

[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-d9-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino]propyl]carbamic Acid tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146967-62-5
分子式C25H26D9N3O7S
分子量530.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-d9-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino]propyl]carbamic Acid tert-Butyl Ester CAS 1146967-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-d9-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino]propyl]carbamic Acid tert-Butyl Ester，CAS 1146967-62-5），分子式 C25H26D9N3O7S，分子量 530.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为530.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H26D9N3O7S 的（(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-isobutyl-d9-(4-nitrophenyl)sulfonylaminopropylcarbamic Acid tert-Butyl Ester），其CAS登记号是 1146967-62-5，分子量为 530.68 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括530.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：（ (1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3- isobutyl-d9- (4-nitrophenyl)sulfonyl amino propyl carbamic Acid tert-Butyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26D9N3O7S
分子量530.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117735265 A, 授权公告日 2021-12-25.
  2. Thompson G K, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of [(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-d9-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino]propyl]carbamic Acid tert-Butyl Ester" [P]. US Patent, US 9783704 B2, 2025-05-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 386, 5125-5135.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 249, 6401-6425.

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