CAS 1147110-58-4

((2R,4S)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1147110-58-4
分子式C6H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,4S)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride CAS 1147110-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((2R,4S)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride，CAS 号 1147110-58-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H13NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为167.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H13NO2 HCl 的（((2R,4S)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride），其CAS登记号是 1147110-58-4，分子量为 167.63 g/mol。 （分子式 C6H13NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（((2R,4S)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO2 HCl
分子量167.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114672137 B, 授权公告日 2025-06-07.
  2. Fischer A B, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of ((2R,4S)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9758850 B2, 2021-04-22.
  3. Johnson M A, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,4S)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9840124 B2, 2015-10-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 911, 9412-9433.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1661, 1636-1655.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,4S)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 489, (12), 2703-2710.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1594, 3711-3723.

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