CAS 1147290-95-6

n-(1-Methoxypropan-2-yl)benzo[d]oxazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1147290-95-6
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Methoxypropan-2-yl)benzo[d]oxazol-2-amine CAS 1147290-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-Methoxypropan-2-yl)benzo[d]oxazol-2-amine，CAS 号 1147290-95-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H14N2O2 的（n-(1-Methoxypropan-2-yl)benzodoxazol-2-amine），其CAS登记号是 1147290-95-6，分子量为 206.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为206.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1147290-95-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10907997 B2, 2019-06-07.
  2. 发明人高志强，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-(1-Methoxypropan-2-yl)benzo[d]oxazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110735440 B, 授权公告日 2016-03-18.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-Methoxypropan-2-yl)benzo[d]oxazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3897927 A1, 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1161, (4), 9528-9539.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2035, 8104-8132.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Methoxypropan-2-yl)benzo[d]oxazol-2-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 649, (11), 9933-9936.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1793, 6968-6993.

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