CAS 1147472-86-3
Methyl (1-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate
| CAS 号 | 1147472-86-3 |
| 分子式 | C13H14ClNO3 |
| 分子量 | 267.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1147472-86-3 对应的（Methyl (1-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14ClNO3，分子量 267.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C13H14ClNO3 的（Methyl (1-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate），其CAS登记号是 1147472-86-3，分子量为 267.71 g/mol。 依据分子式为 C13H14ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Methyl (1-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate，CAS 1147472-86-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14ClNO3 |
| 分子量 | 267.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10790711 B2, 2018-11-08.
- 发明人韩伟，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl (1-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115984311 B, 授权公告日 2015-10-04.
- 发明人高志强，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116577020 A, 授权公告日 2017-02-22.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 629, 4552-4563.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2350, (8), 5816-5826.
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