CAS 114748-71-9

7-TFA-ap-7-Deaza-ddA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114748-71-9
分子式C16H16F3N5O3
分子量383.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-TFA-ap-7-Deaza-ddA CAS 114748-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-TFA-ap-7-Deaza-ddA）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114748-71-9。分子式 C16H16F3N5O3，分子量 383.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-TFA-ap-7-Deaza-ddA），CAS注册编号 114748-71-9，化学分子式为 C16H16F3N5O3，分子量 383.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括383.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（7-TFA-ap-7-Deaza-ddA）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16F3N5O3
分子量383.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115509 A, 授权公告日 2024-06-22.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 7-TFA-ap-7-Deaza-ddA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117696808 A, 授权公告日 2025-02-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 550, (9), 6481-6484.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2384, (12), 241-254.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-TFA-ap-7-Deaza-ddA Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1619, (9), 1345-1350.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 89, 9855-9870.

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