CAS 1147557-97-8

tert-Butyl 6-hydroxy-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1147557-97-8
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-hydroxy-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate CAS 1147557-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 6-hydroxy-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate，CAS 1147557-97-8）属于药物标准品。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 6-hydroxy-2-azaspiro3.3heptane-2-carboxylate），CAS注册编号 1147557-97-8，化学分子式为 C11H19NO3，分子量 213.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（tert-Butyl 6-hydroxy-2-azaspiro 3.3 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110484336 A, 授权公告日 2016-10-03.
  2. 发明人张德明，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-hydroxy-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685166 B, 授权公告日 2016-12-24.
  3. Davis P L, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-hydroxy-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11989596 B2, 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1273, (5), 6748-6759.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1825, 2963-2972.

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