CAS 1147558-17-5

6-(Cyclopropylsulfonyl)-2-methylpyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1147558-17-5
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Cyclopropylsulfonyl)-2-methylpyridin-3-amine CAS 1147558-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Cyclopropylsulfonyl)-2-methylpyridin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1147558-17-5。分子式 C9H12N2O2S，分子量 212.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-(Cyclopropylsulfonyl)-2-methylpyridin-3-amine），CAS注册编号 1147558-17-5，化学分子式为 C9H12N2O2S，分子量 212.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为212.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Cyclopropylsulfonyl)-2-methylpyridin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112011048 B, 授权公告日 2016-03-09.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-(Cyclopropylsulfonyl)-2-methylpyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116067586 A, 授权公告日 2017-10-25.
  3. Schröder R, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Cyclopropylsulfonyl)-2-methylpyridin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3623576 A1, 2015-05-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1089, (6), 8100-8103.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1363, 2266-2296.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Cyclopropylsulfonyl)-2-methylpyridin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 480, (6), 3931-3956.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 358, (5), 9213-9226.

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