CAS 1147849-13-5

(Z)-Methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1147849-13-5
分子式C24H20N4O3S
分子量444.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-Methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetate CAS 1147849-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-Methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetate，CAS 1147849-13-5），分子式 C24H20N4O3S，分子量 444.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为444.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H20N4O3S 的（(Z)-Methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetate），其CAS登记号是 1147849-13-5，分子量为 444.51 g/mol。 依据分子式为 C24H20N4O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 444.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1147849-13-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20N4O3S
分子量444.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108617101 A, 授权公告日 2018-05-27.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of (Z)-Methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814091 B, 授权公告日 2023-04-23.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-Methyl 2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114195976 A, 授权公告日 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2406, (8), 5816-5824.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2169, 622-626.

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