CAS 1148027-03-5
1-[(2Z)-3-Carboxy-2,3-dichloroprop-2-enamido]cyclohexane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1148027-03-5 |
| 分子式 | C11H13Cl2NO5 |
| 分子量 | 310.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[(2Z)-3-Carboxy-2,3-dichloroprop-2-enamido]cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 1148027-03-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13Cl2NO5，分子量 310.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(2Z)-3-Carboxy-2,3-dichloroprop-2-enamidocyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1148027-03-5，化学分子式为 C11H13Cl2NO5，分子量 310.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为310.13 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1148027-03-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13Cl2NO5 |
| 分子量 | 310.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110722837 B, 授权公告日 2023-05-20.
- 发明人赵玉洁，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-[(2Z)-3-Carboxy-2,3-dichloroprop-2-enamido]cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115468977 A, 授权公告日 2020-12-15.
- Björnsson E, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2Z)-3-Carboxy-2,3-dichloroprop-2-enamido]cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3694427 A1, 2025-02-27.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1354, (5), 965-983.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 740, 7065-7071.
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