CAS 1148027-14-8

tert-Butyl 3-(2-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1148027-14-8
分子式C19H21BrN2O2
分子量389.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate CAS 1148027-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(2-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate，CAS 号 1148027-14-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21BrN2O2，分子量 389.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为389.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H21BrN2O2 的（tert-Butyl 3-(2-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate），其CAS登记号是 1148027-14-8，分子量为 389.29 g/mol。 （分子式 C19H21BrN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（tert-Butyl 3-(2-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate，CAS 1148027-14-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21BrN2O2
分子量389.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109777378 A, 授权公告日 2015-03-04.
  2. Schröder R, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3328349 A1, 2019-01-11.
  3. 发明人杨光，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109392041 B, 授权公告日 2024-08-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 713, (12), 6323-6353.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 910, 1278-1298.

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