CAS 114828-08-9

(1R,2S,3r,4R,5S,6s)-2,4,6-Tris(benzyloxy)cyclohexane-1,3,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114828-08-9
分子式C27H30O6
分子量450.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S,3r,4R,5S,6s)-2,4,6-Tris(benzyloxy)cyclohexane-1,3,5-triol CAS 114828-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114828-08-9 对应的（(1R,2S,3r,4R,5S,6s)-2,4,6-Tris(benzyloxy)cyclohexane-1,3,5-triol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H30O6，分子量 450.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,2S,3r,4R,5S,6s)-2,4,6-Tris(benzyloxy)cyclohexane-1,3,5-triol），CAS注册编号 114828-08-9，化学分子式为 C27H30O6，分子量 450.52 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括450.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114828-08-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H30O6
分子量450.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3609718 A1, 2021-07-06.
  2. Rossi M, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (1R,2S,3r,4R,5S,6s)-2,4,6-Tris(benzyloxy)cyclohexane-1,3,5-triol" [P]. European Patent, EP 3915944 A1, 2025-08-27.
  3. Nowak P, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S,3r,4R,5S,6s)-2,4,6-Tris(benzyloxy)cyclohexane-1,3,5-triol" [P]. European Patent, EP 3214727 A1, 2025-09-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1991, (11), 3406-3411.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1372, (4), 9479-9484.

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