CAS 114887-36-4

Hydroxypyruvic Acid Phosphate Barium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114887-36-4
分子式2*C3H4O7P Ba
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hydroxypyruvic Acid Phosphate Barium Salt CAS 114887-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Hydroxypyruvic Acid Phosphate Barium Salt，CAS 114887-36-4），分子式 2*C3H4O7P Ba。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 2C3H4O7P Ba 的（Hydroxypyruvic Acid Phosphate Barium Salt），其CAS登记号是 114887-36-4，分子量为 320.36 g/mol。 （分子式 2C3H4O7P Ba）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114887-36-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C3H4O7P Ba
分子量320.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116199432 B, 授权公告日 2025-04-27.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of Hydroxypyruvic Acid Phosphate Barium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113002418 A, 授权公告日 2016-10-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2381, 9101-9122.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 652, 110-114.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hydroxypyruvic Acid Phosphate Barium Salt Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2131, (11), 988-993.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1847, 789-803.

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