CAS 114903-31-0

(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114903-31-0
分子式C16H19ClN2O4
分子量338.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 114903-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid，CAS 114903-31-0），分子式 C16H19ClN2O4，分子量 338.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H19ClN2O4 的（(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 114903-31-0，分子量为 338.79 g/mol。 （分子式 C16H19ClN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114903-31-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O4
分子量338.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9565354 B2, 2017-01-22.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115867906 A, 授权公告日 2020-01-14.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242878 B, 授权公告日 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1067, (7), 5028-5031.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 482, (11), 6738-6767.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...