CAS 1149380-69-7

tert-Butyl N-[(1R,3S,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1149380-69-7
分子式C12H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(1R,3S,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]carbamate hydrochloride CAS 1149380-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1149380-69-7 对应的（tert-Butyl N-[(1R,3S,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]carbamate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl N-(1R,3S,5S)-8-azabicyclo3.2.1octan-3-ylcarbamate hydrochloride），CAS注册编号 1149380-69-7，化学分子式为 C12H22N2O2 HCl，分子量 262.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为262.78 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl N- (1R,3S,5S)-8-azabicyclo 3.2.1 octan-3-yl carbamate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2 HCl
分子量262.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108454804 A, 授权公告日 2015-04-25.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(1R,3S,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115819572 B, 授权公告日 2019-11-02.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(1R,3S,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109150806 B, 授权公告日 2016-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1769, (1), 3594-3609.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1383, (5), 4425-4435.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(1R,3S,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1571, (5), 585-594.

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