CAS 1150098-21-7

Methyl 7-chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1150098-21-7
分子式C10H10ClNO3
分子量227.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate CAS 1150098-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1150098-21-7。分子式 C10H10ClNO3，分子量 227.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl 7-chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate），CAS注册编号 1150098-21-7，化学分子式为 C10H10ClNO3，分子量 227.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为227.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 7-chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate，CAS 1150098-21-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO3
分子量227.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114918737 A, 授权公告日 2025-11-09.
  2. Davis P L, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 7-chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 11023085 B2, 2017-02-10.
  3. 发明人胡光，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116484680 A, 授权公告日 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1004, 6174-6181.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 497, 6170-6191.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2474, (1), 2186-2206.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2450, (1), 4446-4450.

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