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CAS 1150271-31-0
2,6-Dibromo-4-(trifluoromethylsulfonyl)toluene
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1150271-31-0
分子式 C8H5Br2F3O2S
分子量 381.99 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2,6-Dibromo-4-(trifluoromethylsulfonyl)toluene,CAS 1150271-31-0)属于药物标准品。分子式 C8H5Br2F3O2S,分子量 381.99。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 1150271-31-0 对应的化合物(英文标识 2,6-Dibromo-4-(trifluoromethylsulfonyl)toluene),化学式 C8H5Br2F3O2S,相对分子质量 381.99。
依据分子式为 C8H5Br2F3O2S 的结构特征,其分子内含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景: (2,6-Dibromo-4-(trifluoromethylsulfonyl)toluene,CAS 1150271-31-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H5Br2F3O2S 分子量 381.99 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 F/Br取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,冯建国,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111248984 B, 授权公告日 2024-04-25. Johansson L, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2,6-Dibromo-4-(trifluoromethylsulfonyl)toluene" [P]. European Patent, EP 3896237 A1, 2018-12-23. 发明人郭海燕,孙丽萍,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dibromo-4-(trifluoromethylsulfonyl)toluene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112486730 B, 授权公告日 2021-04-04.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2012 , 1670, (7) , 5682-5693. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 282 , 3130-3139.
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