CAS 1150592-90-7

N-[(11BR)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1150592-90-7
分子式C21H13F3NO4PS
分子量463.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(11BR)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide CAS 1150592-90-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1150592-90-7 对应的（N-[(11BR)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H13F3NO4PS，分子量 463.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C21H13F3NO4PS 的（N-(11BR)-dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-yl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide），其CAS登记号是 1150592-90-7，分子量为 463.37 g/mol。 依据分子式为 C21H13F3NO4PS 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 463.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（N- (11BR)-dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-yl -1,1,1-trifluoromethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13F3NO4PS
分子量463.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110228978 B, 授权公告日 2019-06-13.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-[(11BR)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193104 B, 授权公告日 2025-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1348, (8), 4131-4154.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1766, (8), 7394-7417.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(11BR)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2343, (11), 2607-2621.

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