CAS 1151651-00-1

5-(4-Chlorophenyl)-7-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1151651-00-1
分子式C16H15ClN4
分子量298.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-7-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine CAS 1151651-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-Chlorophenyl)-7-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine，CAS 1151651-00-1），分子式 C16H15ClN4，分子量 298.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为298.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H15ClN4 的（5-(4-Chlorophenyl)-7-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 1151651-00-1，分子量为 298.77 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1151651-00-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN4
分子量298.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10402676 B2, 2020-12-06.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-7-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111160971 A, 授权公告日 2021-03-28.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-7-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3314466 A1, 2020-10-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2119, (8), 2776-2795.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1079, (2), 4070-4088.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-7-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 368, (12), 9546-9569.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 485, (7), 2766-2790.

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