CAS 115171-04-5

[4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenyl]hydrazine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115171-04-5
分子式C8H9F3N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenyl]hydrazine Hydrochloride CAS 115171-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 115171-04-5 对应的（[4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenyl]hydrazine Hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9F3N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H9F3N2O HCl 的（4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenylhydrazine Hydrochloride），其CAS登记号是 115171-04-5，分子量为 242.62 g/mol。 （分子式 C8H9F3N2O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（ 4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenyl hydrazine Hydrochloride，CAS 115171-04-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O HCl
分子量242.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116129486 B, 授权公告日 2019-02-14.
  2. 发明人张德明，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of [4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenyl]hydrazine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115564689 A, 授权公告日 2018-04-03.
  3. Schröder R, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity [4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenyl]hydrazine Hydrochloride" [P]. US Patent, US 11813196 B2, 2025-12-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1605, 8069-8089.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1602, (6), 5705-5717.

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