CAS 115184-30-0

(2R-4R)-2-[L-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115184-30-0
分子式C8H15NO6S
分子量253.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R-4R)-2-[L-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 115184-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R-4R)-2-[L-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115184-30-0。分子式 C8H15NO6S，分子量 253.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H15NO6S 的（(2R-4R)-2-L-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 115184-30-0，分子量为 253.27 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（(2R-4R)-2- L-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl -1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 115184-30-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO6S
分子量253.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109728891 B, 授权公告日 2017-01-10.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2R-4R)-2-[L-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108502039 B, 授权公告日 2023-08-18.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R-4R)-2-[L-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113782785 A, 授权公告日 2025-03-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1067, (12), 3477-3485.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 567, (5), 8890-8903.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R-4R)-2-[L-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2093, (7), 3922-3934.

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