CAS 115204-68-7

2-Chloro-9-(3-methoxybenzyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115204-68-7
分子式C15H16ClN5O
分子量317.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Chloro-9-(3-methoxybenzyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine CAS 115204-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2-Chloro-9-(3-methoxybenzyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine,CAS 115204-68-7)属于药物标准品。分子式 C15H16ClN5O,分子量 317.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为317.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H16ClN5O 的(2-Chloro-9-(3-methoxybenzyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine),其CAS登记号是 115204-68-7,分子量为 317.77 g/mol。 依据分子式为 C15H16ClN5O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分

应用场景:(2-Chloro-9-(3-methoxybenzyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine,CAS 115204-68-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16ClN5O
分子量317.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11946500 B2, 2019-06-24.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-9-(3-methoxybenzyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine" [P]. US Patent, US 10196190 B2, 2022-05-03.
  3. 发明人张德明,孙丽萍,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-9-(3-methoxybenzyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112809438 A, 授权公告日 2015-01-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1996, (11), 1658-1672.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 240, 6513-6522.

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