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CAS 1152109-85-7
(3R)-3-(cyclopentylmethyl)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)azetidin-2-one
(3R)-3-(cyclopentylmethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)azetidin-2-one
1152109-85-7
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1152109-85-7
分子式 C14H23NO3
分子量 253.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1152109-85-7 对应的((3R)-3-(cyclopentylmethyl)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)azetidin-2-one
(3R)-3-(cyclopentylmethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)azetidin-2-one
1152109-85-7)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H23NO3,分子量 253.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C14H23NO3 的((3R)-3-(cyclopentylmethyl)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)azetidin-2-one
(3R)-3-(cyclopentylmethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)azetidin-2-one
1152109-85-7),其CAS登记号是 1152109-85-7,分子量为 253.34 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要
应用场景: ((3R)-3-(cyclopentylmethyl)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)azetidin-2-one (3R)-3-(cyclopentylmethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)azetidin-2-one 1152109-85-7)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H23NO3 分子量 253.34 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,黄志刚,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108255054 B, 授权公告日 2020-03-20. Chen K W, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3R)-3-(cyclopentylmethyl)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)azetidin-2-one
(3R)-3-(cyclopentylmethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)azetidin-2-one
1152109-85-7" [P]. US Patent, US 9322226 B2, 2019-01-02.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 2048 , 44-47. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2023 , 807 , 3659-3674.
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