CAS 1152111-52-8

4-(3-Methylazetidin-3-yl)morpholine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152111-52-8
分子式C8H16N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methylazetidin-3-yl)morpholine dihydrochloride CAS 1152111-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1152111-52-8 对应的（4-(3-Methylazetidin-3-yl)morpholine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为192.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H16N2O 2HCl 的（4-(3-Methylazetidin-3-yl)morpholine dihydrochloride），其CAS登记号是 1152111-52-8，分子量为 192.69 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（4-(3-Methylazetidin-3-yl)morpholine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O 2*HCl
分子量192.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3958000 A1, 2025-03-17.
  2. 发明人周伟，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methylazetidin-3-yl)morpholine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113291827 A, 授权公告日 2022-02-01.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Methylazetidin-3-yl)morpholine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112887625 A, 授权公告日 2018-02-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1167, (12), 7366-7373.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1836, (3), 6813-6826.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Methylazetidin-3-yl)morpholine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1534, (7), 5296-5299.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1382, 3001-3013.

Related Methylazetidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...