CAS 1152113-30-8

rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152113-30-8
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1152113-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1152113-30-8，分子式 C10H20N2O2，分子量 200.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1152113-30-8，化学分子式为 C10H20N2O2，分子量 200.28 g/mol。 （分子式 C10H20N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114604638 A, 授权公告日 2022-10-25.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3671901 A1, 2016-11-06.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114495137 B, 授权公告日 2015-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1558, (7), 3388-3396.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2043, (3), 7223-7241.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 925, (3), 3277-3287.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...