N/A CAS 115216-83-6

7-((4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxyhepta-2,4,6-triyn-1-yl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)heptanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115216-83-6
分子式C17H18O6
分子量318.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 7-((4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxyhepta-2,4,6-triyn-1-yl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)heptanoic acid CAS 115216-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（7-((4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxyhepta-2,4,6-triyn-1-yl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)heptanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115216-83-6。分子式 C17H18O6，分子量 318.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 115216-83-6 对应的化合物N/A（英文标识 7-((4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxyhepta-2,4,6-triyn-1-yl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)heptanoic acid），化学式 C17H18O6，相对分子质量 318.32。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括318.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 115216-83-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C17H18O6
分子量318.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，黄志刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113256363 A, 授权公告日 2023-01-07.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-((4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxyhepta-2,4,6-triyn-1-yl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)heptanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109251040 A, 授权公告日 2025-06-05.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-((4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxyhepta-2,4,6-triyn-1-yl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)heptanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208361 B, 授权公告日 2015-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1615, 1178-1186.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1766, 8714-8726.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-((4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxyhepta-2,4,6-triyn-1-yl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)heptanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2360, 4961-4983.

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