CAS 115219-07-3

2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115219-07-3
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 115219-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115219-07-3。分子式 C13H14N2O2S，分子量 262.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 115219-07-3，化学分子式为 C13H14N2O2S，分子量 262.33 g/mol。 （分子式 C13H14N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 115219-07-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9422518 B2, 2018-06-20.
  2. 发明人马晓峰，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831860 A, 授权公告日 2015-04-04.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113514717 B, 授权公告日 2025-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 237, (12), 8441-8453.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1946, 121-146.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1H-Indol-3-yl)methyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1458, (1), 9991-9994.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1349, 7846-7863.

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