CAS 115238-59-0

(3S,4aS,8aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115238-59-0
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3S,4aS,8aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid CAS 115238-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 115238-59-0 对应的((3S,4aS,8aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H25NO4,分子量 283.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为283.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H25NO4 的((3S,4aS,8aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 115238-59-0,分子量为 283.36 g/mol。 (分子式 C15H25NO4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)

应用场景:从实际应用出发,(CAS 115238-59-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,杨光,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109644935 B, 授权公告日 2024-02-18.
  2. 发明人张德明,林芳,冯建国. "Method for the Synthesis of (3S,4aS,8aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117455895 B, 授权公告日 2019-05-22.
  3. 发明人沈红梅,孙丽萍,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4aS,8aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116445322 A, 授权公告日 2018-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2438, 7773-7790.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 630, (4), 6994-7006.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4aS,8aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 853, (7), 5352-5357.

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