CAS 1152430-05-1

Methyl 5-benzyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152430-05-1
分子式C21H17N3O3
分子量359.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-benzyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylate CAS 1152430-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 5-benzyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylate，CAS 1152430-05-1）属于药物标准品。分子式 C21H17N3O3，分子量 359.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1152430-05-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-benzyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo4,3-cpyridine-7-carboxylate），化学式 C21H17N3O3，相对分子质量 359.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1152430-05-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3O3
分子量359.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9038861 B2, 2024-05-24.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 5-benzyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116998361 B, 授权公告日 2020-08-04.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-benzyl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110103647 A, 授权公告日 2018-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2154, 2005-2027.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 87, 9658-9676.

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