CAS 1152475-40-5

2-Chloro-7-iodothieno[3,2-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152475-40-5
分子式C6H2ClIN2S
分子量296.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-7-iodothieno[3,2-d]pyrimidine CAS 1152475-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-7-iodothieno[3,2-d]pyrimidine，CAS 号 1152475-40-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H2ClIN2S，分子量 296.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1152475-40-5 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-7-iodothieno3,2-dpyrimidine），化学式 C6H2ClIN2S，相对分子质量 296.52。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.52 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（2-Chloro-7-iodothieno 3,2-d pyrimidine，CAS 1152475-40-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2ClIN2S
分子量296.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3726776 A1, 2015-06-16.
  2. 发明人陈志强，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-7-iodothieno[3,2-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114339393 B, 授权公告日 2018-03-06.
  3. Fischer A B, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-7-iodothieno[3,2-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11303714 B2, 2024-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 893, 6992-6997.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1821, (1), 888-904.

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