CAS 1152501-08-0

3-Fluoro-4-methanesulfonamidobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152501-08-0
分子式C7H9FN2O4S2
分子量268.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4-methanesulfonamidobenzene-1-sulfonamide CAS 1152501-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Fluoro-4-methanesulfonamidobenzene-1-sulfonamide，CAS 1152501-08-0），分子式 C7H9FN2O4S2，分子量 268.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-Fluoro-4-methanesulfonamidobenzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 1152501-08-0，化学分子式为 C7H9FN2O4S2，分子量 268.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.29 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Fluoro-4-methanesulfonamidobenzene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9FN2O4S2
分子量268.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9224267 B2, 2022-05-21.
  2. Patel M V, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-methanesulfonamidobenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9365167 B2, 2021-10-14.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-methanesulfonamidobenzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3334180 A1, 2021-05-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2325, (8), 91-111.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 356, 6395-6398.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-4-methanesulfonamidobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 313, (7), 680-687.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 2218, (2), 7972-7977.

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