CAS 1152531-95-7

3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152531-95-7
分子式C10H5F2NO3
分子量225.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylic acid CAS 1152531-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylic acid，CAS 1152531-95-7），分子式 C10H5F2NO3，分子量 225.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1152531-95-7，化学分子式为 C10H5F2NO3，分子量 225.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括225.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1152531-95-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F2NO3
分子量225.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117913735 B, 授权公告日 2023-04-05.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10536872 B2, 2019-12-26.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117814645 A, 授权公告日 2019-12-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2002, 8243-8257.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1405, (10), 4786-4794.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,6-Difluorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 667, (10), 380-409.

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