CAS 1152534-38-7

1-(3,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152534-38-7
分子式C10H6F2N2O2
分子量224.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1152534-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1152534-38-7，分子式 C10H6F2N2O2，分子量 224.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1152534-38-7 对应的化合物（英文标识 1-(3,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C10H6F2N2O2，相对分子质量 224.16。 （分子式 C10H6F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-(3,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1152534-38-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F2N2O2
分子量224.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11061785 B2, 2018-03-23.
  2. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109227520 B, 授权公告日 2016-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 458, 7294-7324.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1660, (5), 3708-3723.

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