CAS 1152537-34-2

1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152537-34-2
分子式C10H6ClFN2O2
分子量240.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1152537-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1152537-34-2。分子式 C10H6ClFN2O2，分子量 240.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1152537-34-2，化学分子式为 C10H6ClFN2O2，分子量 240.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClFN2O2
分子量240.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113886713 A, 授权公告日 2025-04-04.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545423 A, 授权公告日 2023-01-25.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10496027 B2, 2017-12-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1736, 9595-9610.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 460, (8), 8374-8393.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1404, 2600-2616.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1644, 3496-3509.

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