CAS 1152538-43-6

4-Amino-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152538-43-6
分子式C12H10ClFN2O2S
分子量300.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzenesulfonamide CAS 1152538-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzenesulfonamide，CAS 号 1152538-43-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10ClFN2O2S，分子量 300.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4-Amino-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1152538-43-6，化学分子式为 C12H10ClFN2O2S，分子量 300.74 g/mol。 依据分子式为 C12H10ClFN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（4-Amino-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClFN2O2S
分子量300.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116076096 A, 授权公告日 2022-04-06.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117596261 B, 授权公告日 2020-01-05.
  3. 发明人何建平，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116418553 A, 授权公告日 2016-02-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 937, (4), 2432-2453.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 216, (4), 2031-2040.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1056, (1), 8251-8280.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 634, (12), 2377-2393.

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