CAS 1152558-80-9

3-Acetyl-4-bromobenzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152558-80-9
分子式C8H6BrClO3S
分子量297.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Acetyl-4-bromobenzene-1-sulfonyl chloride CAS 1152558-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Acetyl-4-bromobenzene-1-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1152558-80-9。分子式 C8H6BrClO3S，分子量 297.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C8H6BrClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C8H6BrClO3S 的（3-Acetyl-4-bromobenzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1152558-80-9，分子量为 297.55 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-Acetyl-4-bromobenzene-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrClO3S
分子量297.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10753787 B2, 2017-07-18.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Acetyl-4-bromobenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108544152 B, 授权公告日 2020-11-07.
  3. Mueller T, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-Acetyl-4-bromobenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10470143 B2, 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1589, (10), 3544-3556.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1444, (12), 2868-2873.

Related Acetyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...