CAS 1152564-84-5

1-(2-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152564-84-5
分子式C10H6F4N2O
分子量246.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one CAS 1152564-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1152564-84-5 对应的（1-(2-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6F4N2O，分子量 246.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1152564-84-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），化学式 C10H6F4N2O，相对分子质量 246.16。 依据分子式为 C10H6F4N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（1-(2-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F4N2O
分子量246.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109690290 A, 授权公告日 2020-07-18.
  2. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. European Patent, EP 3733479 A1, 2023-05-16.
  3. 发明人黄志刚，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114602051 A, 授权公告日 2017-10-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 276, 2822-2831.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2175, (4), 4593-4617.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2065, (9), 1646-1655.

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